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使用背景

傳統miRNA、tsRNA等熒光定量方法費時！費力！費錢！

試劑盒介紹

同時搞定RNA提取+定量PCR：真正的一步法！

研發結果

整體提取效率高于Trizol、Phenol 等試劑！

試劑盒擴增特異性好！

競爭優勢

試劑盒組分（50T）

操作步驟

1.樣本前處理

（1）血清、血漿、細胞培養基等液體樣本，開始實驗前需經過5000g, 離心10min（4℃）去除碎片，取上清；

（2）外泌體樣本提取后使用PBS溶解，溶解后5000g, 離心10分鐘（4℃）去除雜質，取上清。

2.操作流程

（1）在1.5 mL EP管中加入樣本上清（血清、血漿、外泌體溶液等）20 μL，加入20 μL One Step-A 20ul和

         1 μL One Step-L；

（2）渦旋混勻后，水浴鍋50 ℃孵育20min，95 ℃ 孵育5min；

（3）13000g,15min, 4 ℃離心，取上清；

（4）在熒光定量PCR板子的每孔中按下表加入各試劑：

（5）所有試劑加完后，輕輕混勻，然后上機測試，上機程序如下表所示：

訂貨信息

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miRNA/tsRNA/piRNA擴增引物